Обложка

Когнитивный помощник и справочник по фармакологии
Педиатрическая и неонатальная быстрая интубация с последовательностью действий
Справочник высокого уровня клинической значимости на основе Harriet Lane Handbook, 24-е издание.
Четыре фазы RSI

Четыре фазы RSI
- Фаза 1: Подготовка — Размеры оборудования и исходные параметры.
- Фаза 2: Вспомогательные средства — Предварительное лечение для смягчения физиологических реакций.
- Фаза 3: Индукция — Седация и амнезия.
- Фаза 4: Паралич — Нейромышечная блокада.
Следуйте этой точной последовательности, чтобы минимизировать стресс пациента, подавить внутричерепные реакции и безопасно обезопасить дыхательные пути.
- Вспомогательные средства (подавление рефлексов): Если показано, давайте ДО индукции и нейромышечной блокады.
- Индукция (седация и амнезия): Вводите быстро для достижения потери сознания.
- Паралич (нейромышечная блокада): Вводите сразу же после седативного препарата.
Размеры оборудования по возрасту/весу

Размеры оборудования
| Оборудование | Недоношенный (1-3 кг) | Новорожденный (2-4 кг) | 1 год (10 кг) | 4-6 лет (20-25 кг) | >16 лет (>50 кг) |
|---|---|---|---|---|---|
| Клинок | MIL 0 | MIL 0 | MIL 1, MAC 2 | MIL 2, MAC 2 | MIL 2, MAC 3 |
| Размер ETT | 2.5-3.0 | 3.0-3.5 | 4.0 | 5.5-6.0 | 7.0-8.0 |
| Размер LMA | 1 | 1 | 2 | 2.5 | 4 |
Нажмите на значок «i» для получения дополнительной информации!
Размер клинка ларингоскопа (дополнительная информация)
| Возраст | Тип | Номер |
|---|---|---|
| Недоношенный <1000g | Miller | 00 |
| Недоношенный 1000-2000 g | Miller | 00 или 0 |
| Недоношенный 2000-3000 g | Miller | 0 или 1 |
| Новорожденный | Miller | 0 или 1 |
| 1–6 месяцев | Miller | 0 |
| 6–12 месяцев | Miller | 1 |
| 1–2 года | Miller | 1–2 |
| 3–4 года | Miller или Macintosh | 2 |
| 5–6 лет | Miller или Macintosh | 2 |
Фаза 1: Вспомогательные препараты RSI (предварительное медикаментозное лечение) — Атропин

Фаза 1: Вспомогательные препараты RSI (предварительное медикаментозное лечение) — Атропин
- Преимущество: Предотвращает брадикардию, связанную с введением ларингоскопа; снижает слюноотделение.
- Показание: Брадикардия у любого пациента; младенцы <1 года; дети 1-5 лет, получающие сукцинилхолин.
- Дозирование: Варьируется по исходному весу. 0.02 mg/kg IV/IO/IM (макс. 0.5 mg).
- Побочные эффекты: Тахикардия.
Приложение: Атропин — прерывистое внутривенное введение – раствор 1mg/mL
⚠ Летальная доза (10mg) ⚠
| Доза | 0.04mg |
| Интервал | 10-15min |
Разведение
| Извлечь из флакона | 1mL |
| Развести дозу в mL с NS или D5W | 19mL |
| Финальная концентрация после разведения | 0.05mg/mL |
| Доза после разведения | 0.8mL |
| Скорость инфузии | 1min |
Максимальная доза
| Максимальная кумулятивная доза | 0.08mg |
| Максимальная кумулятивная доза | 1.6mL |
Фаза 1: Вспомогательные препараты RSI (предварительное медикаментозное лечение) — Лидокаин

Фаза 1: Вспомогательные препараты RSI (предварительное медикаментозное лечение) — Лидокаин
- Преимущество: Подавляет повышение внутричерепного давления, связанное с ларингоскопией.
- Показание: Черепно-мозговая травма.
- Дозирование: Варьируется по исходному весу. 1 mg/kg IV/IO (макс. 100 mg).
- Побочные эффекты: Риск гипотензии при шоке.
Приложение: Лидокаин — прерывистое внутривенное введение – 5mg/mL – 0.5%
| Доза | 2mg |
| Интервал | 10/10min |
| Доза | 0.4mL |
Разведение
| Развести дозу в mL с D5W, D10W, NS | 1.6mL |
| Финальная концентрация после разведения | 1mg/mL |
| Общий объем для введения | 2mL |
| Скорость инфузии | 5min |
Максимальная доза
| Максимальная суточная доза | 10mg |
Варианты ввода в приложение: прерывистое внутривенное введение; 5mg/mL – 0.5%, 10mg/mL – 1%, 20mg/mL – 2%; без сосудосуживающего средства; неврологические пациенты. Рекомендуемая нагрузочная доза: 0.5–1 mg/kg/day.
Примечание: начальная болюсная доза: внутривенная доза 0.5–1 mg/kg.
Фаза 2: Индукционные препараты (гемодинамические профили) — Фентанил

Фаза 2: Индукционные препараты (гемодинамические профили) — Фентанил
Анальгетик/седативный препарат
- Преимущество: Минимальный эффект на сердечно-сосудистую систему.
- Показание: Шок.
- Дозирование: 1-5 mcg/kg медленно IV/IM.
- Побочные эффекты: Угнетение дыхания, ригидность грудной стенки при быстром введении.
Приложение: Фентанил — прерывистое внутривенное введение – 50mcg/mL
| Доза | 2mcg |
| Интервал | AMD |
Разведение
| Извлечь из флакона | 0.5mL |
| Развести с NS | 12mL |
| Финальная концентрация после разведения | 2mcg/mL |
| Доза после разведения | 1mL |
| Скорость инфузии | 15-30 min |
Ввод в приложение: вес (kg) 2; требуемая доза (mcg/kg/dose) 1. Рекомендуемая доза: 0.5–50 mcg/kg/dose.
Примечание: в этом представлении указаны все препараты, имеющиеся на рынке (включая 0.0785 mg/mL). Для анальгезии рекомендуется доза 0.5–3 mcg/kg/dose, для анестезии диапазон доз составляет 5–50 mcg/kg/dose, а для седации 0.5–4 mcg/kg/dose. Интервал применения обычно составляет 2–4 часа. Финальная концентрация должна быть до 10 mcg/mL, а та, которая использовалась для расчета, составляла 2 mcg/mL.
Как использовать приложение для препаратов интубации

Два способа выбрать препараты интубации
Два способа: более практичный: выберите «интубация» на экране ввода и выберите препараты для процедуры; или перейдите в раздел «лекарства» и выберите один препарат за раз.
Варианты главного меню: венозная гидратация; непрерывное медикаментозное введение; лекарства; интубация; прочие расчеты и шкалы; процедуры.
Интубация — Седоанальгезия
Фентанил — фентанил 50mcg/mL. Рекомендуемая доза: 0.5–4 mcg/kg/dose.
Прочие препараты: фентанил (выбран), ремифентанил, морфин, мидазолам, тиопентал, пропофол, блокаторы мышечной деятельности.
Экран результатов
Предварительное медикаментозное лечение — атропин раствор 0.1mg/mL: извлеките 0.5mL из ампулы и разведите с 1mL NS или D5W и введите 0.61mL.
Седоанальгезия — фентанил 50mcg/mL: извлеките 0.5 mL из ампулы и разведите с 12 mL NS и введите 1mL.
Дополнительная информация: библиографические ссылки.
Обратите внимание: представленная информация в этом…
Фаза 2: Индукционные препараты (короткодействующий профиль) — Мидазолам

Фаза 2: Индукционные препараты (короткодействующий профиль) — Мидазолам
Короткодействующий бензодиазпепин
- Преимущество: Быстрое и предсказуемое начало действия, короткое время восстановления, вызывает амнезию.
- Дозирование: 0.1-0.2 mg/kg IV.
- Побочные эффекты: Приводит к легкому угнетению гипоксического дыхательного рефлекса.
- Начало действия: 1–3 мин (IV)
- Начало действия: 5–10 мин (IM/IN)
Варианты ввода в приложение: внутривенный болюс или IM; назальный или сублингвальный; пероральный. Растворы: раствор 1mg/mL, раствор 5mg/mL. Вес (kg) 2; требуемая доза (mg/kg) 0.1. Рекомендуемая доза: 0.05–0.15 mg/kg.
Приложение: Мидазолам — внутривенный болюс или IM – раствор 1mg/mL
| Доза | 0.2mg |
| Интервал | 2–4h |
| Доза | 0.2mL |
Разведение
| Развести дозу в mL с NS, D5W | 0.2mL |
| Финальная концентрация после разведения | 0.5mg/mL |
| Доза после разведения | 0.2mL |
| Скорость инфузии | 10 min |
Фаза 3: Нейромышечная блокада (деполяризующая)

Фаза 3: Нейромышечная блокада (деполяризующая)
Вид приложения — интубация/блокаторы мышечной деятельности
Сукцинилхолин
Доступные лекарственные формы:
- порошок 100mg
- порошок 500mg
- раствор 10mg/mL
- раствор 20mg/ml
- раствор 40mg/mL
- раствор 50mg/mL
- раствор 100mg/mL
Выбранный препарат: сукцинилхолин порошок 100mg
Рекомендуемая доза: 1–2 mg/kg
Прочие препараты: рокуроний, векуроний, панкуроний, сукцинилхолин (выбран)
Противопоказания
- Нейромышечное заболевание/миопатии
- Травма спинного мозга
- Размозжающая травма
- Ожоги
- Почечная недостаточность
Сукцинилхолин — деполяризующий препарат
Преимущество: Быстрый, выраженный паралич (начало 30–60 сек).
Дозирование:
- ≤2 лет: 2 mg/kg IV
- >2 лет: 1 mg/kg IV
Инъекция бромида рокурония

Инъекция бромида рокурония
NDC 71839-141-01
Инъекция бромида рокурония — 50 mg/5 mL (10 mg/mL). Только для внутривенного применения. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: парализующий препарат. флакон 5 mL многодозовый.
Преимущество: Минимальный эффект на сердечно-сосудистую систему; быстрое начало действия при дозировании для RSI.
Показание: Осторожность у пациентов с трудной интубацией.
Побочные эффекты: Пролонгированный паралич при неудаче интубации и отсутствии возможности реверсии.
Реверсия: Полностью обратим с помощью сугаммадекса.
Точное дозирование при RSI: 1.2 mg/kg IV/IM/IO
Вид приложения рокуроний и векуроний

NeoFast — интубация
Рокуроний
Выбранный препарат: рокуроний раствор 10mg/mL
Рекомендуемая доза: 0.5–1.2 mg/kg
Векуроний
Доступные лекарственные формы:
- порошок 4mg
- порошок 5mg
- порошок 10mg
- порошок 20mg
Выбранный препарат: векуроний порошок 4mg
Рекомендуемая доза: 0.03–0.15 mg/kg
Прочие препараты:
- рокуроний (выбран)
- векуроний (выбран)
- панкуроний
- сукцинилхолин
Фаза 3: Нейромышечная блокада (альтернатива недеполяризующего типа)

Фаза 3: Нейромышечная блокада (альтернатива недеполяризующего типа)
Векуроний — недеполяризующий препарат
Преимущество: Минимальный эффект на сердечно-сосудистую систему, обратим с помощью сугаммадекса.
Показание: Осторожность у пациентов с трудной интубацией.
Дозирование: 0.1 mg/kg IV.
Сравнительная справка
Ограничения по сравнению с рокуронием:
- Более долгое время до начала паралича, чем у рокурония.
- Пролонгированное действие при печеночной недостаточности.
Неонатальный контекст: специальные рассмотрения
Исходные данные по весу
- Крайне низкая масса тела при рождении (ELBW) = <1000g
- Очень низкая масса тела при рождении (VLBW) = <1500g
- Низкая масса тела при рождении (LBW) = <2500g
Энергия реанимации — введение глюкозы во время активной реанимации:
- Новорожденный: 5–10 mL/kg D10W
- Тщательно контролировать развитие постреанимационной гипогликемии.
Препараты через ETT (NAVEL)
- N — налоксон
- A — атропин
- V — вазопрессин
- E — адреналин
- L — лидокаин
Разведите препараты до 5 mL с NS, проводите положительное давление вентиляции.
Основной обзор: шпаргалка по фармакологии RSI

Основной обзор: шпаргалка по фармакологии RSI
| Фаза | Препарат | Доза | Основное преимущество | Ключевое предупреждение |
|---|---|---|---|---|
| Вспомогательный | Атропин | варьируется | Предотвращает брадикардию | Тахикардия |
| Вспомогательный | Лидокаин | 1 mg/kg | Подавляет повышение ВЧД | Гипотензия |
| Индукция | Фентанил | 1–5 mcg/kg | Минимальный эффект на сердечно-сосудистую систему | Ригидность грудной стенки |
| Индукция | Кетамин | 1–2 mg/kg | Бронходилатация | Повышение ЧСС |
| Индукция | Мидазолам | 0.1–0.2 mg/kg | Амнезия/быстрое начало | Угнетение дыхательного рефлекса |
| Паралитический | Сукцинилхолин | 1–2 mg/kg | Быстрое начало (30 сек) | Гиперкалиемия/миопатия |
| Паралитический | Рокуроний | 1.2 mg/kg | Обратим с помощью сугаммадекса | Риск трудной интубации |
| Паралитический | Векуроний | 0.1 mg/kg | Минимальный эффект на сердечно-сосудистую систему | Пролонгировано при печеночной недостаточности |
neofast — скачайте на Google Play/скачайте на App Store

Фаза 1: Вспомогательные средства

Фаза 1: Вспомогательные средства
| Препарат | Преимущество | Показание | Дозирование | Побочные эффекты |
|---|---|---|---|---|
| Атропин | Предотвращает брадикардию, связанную с введением ларингоскопа; снижает слюноотделение. | Брадикардия у любого пациента; младенцы <1 года; дети 1–5 лет, получающие сукцинилхолин; дети >5 лет, получающие второю дозу сукцинилхолина. | [Обратитесь к протоколу учреждения] | Тахикардия. |
| Лидокаин | Подавляет повышение внутричерепного давления (ВЧД), связанное с ларингоскопией. | Черепно-мозговая травма. | [Обратитесь к протоколу учреждения] | [Обратитесь к протоколу учреждения] |
Таблица 1.2 Препараты для быстрой интубации с последовательностью действий

Таблица 1.2 — Препараты для быстрой интубации с последовательностью действий
Примечания по технике интубации: (e) если есть возможность увидеть голосовые связки, поместите ETT справа от клинка и продвигайте, пока манжета не пройдет голосовые связки. (f) плановое использование давления на перстневидный хрящ не рекомендуется при эндотрахеальной интубации педиатрических пациентов, но может быть рассмотрено наряду с переподстройкой ларингоскопа.
1. Индукционные препараты
| Препарат | Преимущество | Показание | Дозирование | Побочные эффекты |
|---|---|---|---|---|
| Этомидат (седативный) | Минимальный эффект на сердечно-сосудистую систему, минимально снижает ВЧД | Политравма с риском повышения ВЧД и гипотензии. Осторожность у пациентов с риском подавления функции надпочечников (септический шок) | 0.3 mg/kg IV/IO (макс. 20 mg) | Подавляет синтез кортикостероидов надпочечников, рвота, миоклонус; снижает порог судорог |
| Фентанил (анальгетик, седативный) | Минимальный эффект на сердечно-сосудистую систему | Шок | 1–5 mcg/kg медленно IV/IM (макс. 100 mcg) | Ригидность грудной стенки, брадикардия, угнетение дыхания |
| Кетамин (седативный, анальгетик) | Выброс катехоламинов вызывает бронходилатацию, устраняет брадикардию, связанную с введением ларингоскопа, повышает ЧСС и периферическое сопротивление, вызывает «диссоциативную амнезию» | Астматический статус, шок и гипотензивные пациенты. Осторожность у пациентов с риском повышения ВЧД или с анамнезом глаукомы | 1–2 mg/kg IV/IO (макс. 150 mg); 4–6 mg/kg IM | Рвота, ларингоспазм, гиперсаливация, реакции при пробуждении (галлюцинации) |
| Мидазолам (седативный, амнестический, анксиолитический) | Минимальный эффект на сердечно-сосудистую систему | Легкий шок | 0.05–0.1 mg/kg IV/IM/IO (макс. однократная доза 6–10 mg в зависимости от возраста, см. Formulary) | Дозозависимое угнетение дыхания, гипотензия |
| Пропофол (седативный) | Ультракороткое действие | Избегать при шоке или у пациентов, требующих поддержания ЦПД | 2 mg/kg IV | Гипотензия, миокардиальная депрессия, метаболический ацидоз; может вызвать парадоксальную гипертензию у детей |
2. Нейромышечная блокада
| Препарат | Преимущество | Показание | Дозирование | Побочные эффекты |
|---|---|---|---|---|
| Сукцинилхолин (деполяризующий) | Быстрое начало, короткодействующий агент нейромышечной блокады, обратим с помощью ингибитора ацетилхолинэстеразы | Роль ограничена из-за неблагоприятных эффектов. Противопоказан при нейромышечном заболевании, миопатиях, травме спинного мозга, размозжающей травме, ожогах, почечной недостаточности | IV: ≤2 лет: 2 mg/kg; >2 лет: 1 mg/kg (начало 30–60 сек, длительность 4–6 мин). IM: 3–4 mg/kg (начало 3–4 мин, длительность 10–30 мин). Макс. доза: 150 mg/dose IM | Гиперкалиемия; триггер злокачественной гипертермии; спазм жевательных мышц, брадикардия; фасцикуляции мышц; повышение внутричерепного, внутриглазного и внутрижелудочного давления |
| Рокуроний (недеполяризующий) | Минимальный эффект на сердечно-сосудистую систему, обратим с помощью сугаммадекса | Осторожность у пациентов с трудной интубацией | 1.2 mg/kg IV/IM/IO (начало 30–90 сек, длительность 30–45 мин). Макс. доза: 100 mg | Пролонгированное действие при печеночной недостаточности |
| Векуроний (недеполяризующий) | Минимальный эффект на сердечно-сосудистую систему, обратим с помощью сугаммадекса | Осторожность у пациентов с трудной интубацией | 0.15–0.2 mg/kg IV/IO (начало 1–3 мин, длительность 30–40 мин). Макс. доза: 10 mg | Пролонгированное действие при печеночной недостаточности, более долгое время до начала паралича, чем у рокурония |
3. Вспомогательные средства (если показано, должны вводиться до индукции и препаратов нейромышечной блокады)
| Препарат | Преимущество | Показание | Дозирование | Побочные эффекты |
|---|---|---|---|---|
| Атропин | Предотвращает брадикардию, связанную с введением ларингоскопа, снижает слюноотделение | Брадикардия у любого пациента, младенцы <1 года, дети 1–5 лет, получающие сукцинилхолин, дети >5 лет, получающие вторую дозу сукцинилхолина | 0.02 mg/kg IV/IO/IM (макс. 0.5 mg) | Тахикардия, расширение зрачков |
| Гликопирролат | Снижает слюноотделение, предотвращает брадикардию; может вызвать меньше тахикардии, чем атропин, сохраняет оценку зрачков при травме | Гиперсаливация | 0.004–0.01 mg/kg IV/IM/IO (макс. 0.1 mg) | Тахикардия |
| Лидокаин | Подавляет повышение ВЧД, связанное с ларингоскопией | Повышение ВЧД, шок, аритмия и астматический статус | 1 mg/kg IV/IO (макс. 100 mg) | Миокардиальная депрессия, изменение психического статуса, судороги, мышечное подергивание |
ЦПД, цереброваскулярное перфузионное давление; ЧСС, частота сердечных сокращений; ВЧД, внутричерепное давление; IM, внутримышечно; IO, внутрикостно; IV, внутривенно; mcg, микрограмм; NMB, нейромышечная блокада; периферическое сопротивление, периферическое сосудистое сопротивление.
Фаза 2: Индукционные препараты

Фаза 2: Индукция
Фентанил
Анальгетик, седативный
- Шок (минимальный эффект на сердечно-сосудистую систему)
- 1–5 mcg/kg медленно IV/IM
Кетамин
Седативный, анальгетик
- Преимущество: выброс катехоламинов вызывает бронходилатацию, устраняет брадикардию, повышает ЧСС.
- Показание: астма, шок
Мидазолам
Седативный, амнестический
- Проверьте риск гипотензии. Идеален для процедурной седации. (начало 1–3 мин)
Пропофол
Седативный, гипнотический
- Контролируйте гипотензию, угнетение дыхания, кардиальную недостаточность.
Фаза 3: Нейромышечная блокада

Фаза 3: Нейромышечная блокада
Сукцинилхолин (деполяризующий)
Доза: ≤2 лет: 2 mg/kg IV | >2 лет: 1 mg/kg IV
Преимущество: ультра-быстрое начало (30–60 сек).
ПРОТИВОПОКАЗАН при нейромышечном заболевании, миопатиях, травме спинного мозга, размозжающей травме, ожогах, почечной недостаточности.
Векуроний (недеполяризующий)
Преимущество: минимальный эффект на сердечно-сосудистую систему; обратим с помощью сугаммадекса.
Показание: осторожность у пациентов с трудной интубацией.
Побочные эффекты: пролонгированное действие при печеночной недостаточности; более долгое время до начала паралича, чем у рокурония.
Рокуроний: препарат выбора

Рокуроний: препарат выбора
Золотой стандарт
Класс: недеполяризующая нейромышечная блокада | Путь введения: IV/IM/IO
1.2 mg/kg
- Гемодинамически стабилен. минимальный эффект на сердечно-сосудистую систему.
- Показание. осторожность у пациентов с трудной интубацией.
- Обратим. полностью обратим с помощью сугаммадекса, избегая рисков противопоказаний сукцинилхолина.
Алгоритм управления неонатальных дыхательных путей

Алгоритм управления неонатальных дыхательных путей
- Апноэ или судороги дыхания? ЧСС < 100 bpm? — ДА
- Инициируйте ИВЛ с положительным давлением. Примените пульсоксиметр. Рассмотрите кардиомонитор. — ЧСС еще < 60 bpm?
- Рассмотрите ETT или ларингеальную маску. Компрессии грудной клетки. Координируйте с ИВЛ (100% кислород). Катетер в пупочной вене. — ЧСС остается < 60 bpm?
- IV адреналин каждые 3–5 минут. Рассмотрите гиповолемию/пневмоторакс.
Целевые метрики для новорожденных

Целевые метрики для новорожденных
Целевая кривая сатурации кислорода
| Минуты | SpO2% |
|---|---|
| 1 | 60%–65% |
| 3 | 70%–75% |
| 5 | 80%–85% |
| 10 | 85%–95% |
Начальная концентрация кислорода (ИВЛ)
- ≥ 35 недель гестационного возраста: 21% кислорода
- < 35 недель гестационного возраста: 21%–30% кислорода
Спасительный путь: реверсия опиоидов

Спасительный путь: реверсия опиоидов
Показания
- Поверхностное дыхание или частота дыхания < 8 вдохов/мин
- Точечные зрачки
- Отсутствие ответа на физическое раздражение
НАЛОКСОН (Narcan)
Доза: 1–2 mcg/kg/dose IV
Введение: вводите медленно в течение 2 минут.
Титрование: титруйте по эффекту до общей дозы 10 mcg/kg. Если ответа нет, оцените другие причины.
Действие короче, чем у большинства опиоидов. Тщательно контролируйте; может потребоваться еще одна доза в течение 30 минут.
