Umschlag

Kognitives Hilfsmittel & Pharmakologische Referenz
Pädiatrische & neonatale schnelle Intubationssequenz
Hochwertige klinische Schnellreferenz basierend auf The Harriet Lane Handbook, 24. Auflage.
Die vier Phasen der RSI

Die vier Phasen der RSI
- Phase 1: Vorbereitung — Ausrüstungsgrößen & Baseline-Parameter.
- Phase 2: Hilfsmittel — Vorbehandlung zur Abschwächung physiologischer Reaktionen.
- Phase 3: Induktion — Sedation und Amnesie.
- Phase 4: Lähmung — Neuromuskuläre Blockade.
Befolgen Sie diese exakte Reihenfolge, um Patientenstress zu minimieren, intrakranielle Reaktionen zu abschwächen und die Atemwege sicher zu sichern.
- Hilfsmittel (Reflexe abschwächen): Falls angezeigt, VOR Induktion und NMB verabreichen.
- Induktion (Sedation & Amnesie): Schnell verabreichen, um Bewusstlosigkeit zu erreichen.
- Lähmung (Neuromuskuläre Blockade): Unmittelbar nach dem Sedativum verabreichen.
Ausrüstungsgrößen nach Alter/Gewicht

Ausrüstungsgrößen
| Ausrüstung | Frühgeborenes (1-3 kg) | Neugeborenes (2-4 kg) | 1 Jahr (10 kg) | 4-6 Jahre (20-25 kg) | >16 Jahre (>50 kg) |
|---|---|---|---|---|---|
| Spatel | MIL 0 | MIL 0 | MIL 1, MAC 2 | MIL 2, MAC 2 | MIL 2, MAC 3 |
| ETT-Größe | 2.5-3.0 | 3.0-3.5 | 4.0 | 5.5-6.0 | 7.0-8.0 |
| LMA-Größe | 1 | 1 | 2 | 2.5 | 4 |
Klicken Sie auf das “i” für weitere Informationen!
Kehlkopfspatel-Größe (Zusätzliche Informationen)
| Alter | Typ | Nummer |
|---|---|---|
| Frühgeborenes <1000g | Miller | 00 |
| Frühgeborenes 1000-2000 g | Miller | 00 oder 0 |
| Frühgeborenes 2000-3000 g | Miller | 0 oder 1 |
| Neugeborenes | Miller | 0 oder 1 |
| 1–6 Monate | Miller | 0 |
| 6–12 Monate | Miller | 1 |
| 1–2 Jahre | Miller | 1 – 2 |
| 3–4 Jahre | Miller oder Macintosh | 2 |
| 5–6 Jahre | Miller oder Macintosh | 2 |
Phase 1: RSI-Hilfsmittel (Vorbehandlung) — Atropin

Phase 1: RSI-Hilfsmittel (Vorbehandlung) — Atropin
- Nutzen: Verhindert Bradykardie im Zusammenhang mit Laryngoskopie-Einführung; reduziert Mundsekretion.
- Indikation: Bradykardie bei jedem Patienten; Säuglinge <1 Jahr; Kinder 1-5 Jahre, die Succinylcholin erhalten.
- Dosierung: Variiert je nach Gewichts-Baseline. 0.02 mg/kg IV/IO/IM (max. 0.5 mg).
- Nebenwirkungen: Tachykardie.
App: Atropin — Intermittente IV – 1mg/mL Lösung
⚠ Letale Dosis (10mg) ⚠
| Dosis | 0.04mg |
| Intervall | 10-15min |
Verdünnung
| Aus dem Fläschchen entnehmen | 1mL |
| Die Dosis in mL mit NS oder D5W verdünnen | 19mL |
| Endkonzentration nach Verdünnung | 0.05mg/mL |
| Dosis nach Verdünnung | 0.8mL |
| Infusionsrate | 1min |
Maximale Dosis
| Maximale kumulative Dosis | 0.08mg |
| Maximale kumulative Dosis | 1.6mL |
Phase 1: RSI-Hilfsmittel (Vorbehandlung) — Lidocain

Phase 1: RSI-Hilfsmittel (Vorbehandlung) — Lidocain
- Nutzen: Dämpft ICP-Anstieg im Zusammenhang mit Laryngoskopie.
- Indikation: Schädel-Hirn-Trauma.
- Dosierung: Variiert je nach Gewichts-Baseline. 1 mg/kg IV/IO (max. 100 mg).
- Nebenwirkungen: Hypotonie-Risiko in Schock.
App: Lidocain — Intermittente IV – 5mg/mL – 0,5%
| Dosis | 2mg |
| Intervall | 10/10min |
| Dosis | 0.4mL |
Verdünnung
| Die Dosis in mL mit D5W, D10W, NS verdünnen | 1.6mL |
| Endkonzentration nach Verdünnung | 1mg/mL |
| Gesamtvolumen zur Verabreichung | 2mL |
| Infusionsrate | 5min |
Maximale Dosis
| Maximale Tagesdosis | 10mg |
App-Eingabeoptionen: Intermittente IV; 5mg/mL – 0,5%, 10mg/mL – 1%, 20mg/mL – 2%; Kein Vasokonstriktor; Neurologische Patienten. Empfohlene Ladedosis: 0.5 bis 1 mg/kg/Tag.
Hinweis: anfängliche Bolus-Dosis: intravenöse Dosis von 0.5 bis 1 mg/kg.
Phase 2: Induktionsmittel (Hämodynamische Profile) — Fentanyl

Phase 2: Induktionsmittel (Hämodynamische Profile) — Fentanyl
Analgetikum / Sedativum
- Nutzen: Minimale kardiovaskuläre Wirkung.
- Indikation: Schock.
- Dosierung: 1-5 mcg/kg langsam IV/IM.
- Nebenwirkungen: Atemwegslähmung, Brustwandsteifheit bei schnellem Bolus.
App: Fentanyl — Intermittente IV – 50mcg/mL
| Dosis | 2mcg |
| Intervall | AMD |
Verdünnung
| Aus dem Fläschchen entnehmen | 0.5mL |
| Mit NS verdünnen | 12mL |
| Endkonzentration nach Verdünnung | 2mcg/mL |
| Dosis nach Verdünnung | 1mL |
| Infusionsrate | 15-30 min |
App-Eingabe: Gewicht (kg) 2; Gewünschte Dosis (mcg/kg/Dosis) 1. Empfohlene Dosis: 0.5 bis 50 mcg/kg/Dosis.
Hinweis: Diese Präsentation umfasst alle am Markt erhältlichen Präsentationen (einschließlich 0.0785 mg/mL). Für Analgesie wird eine Dosis von 0.5 bis 3 mcg/kg/Dosis empfohlen, für Anästhesie wird ein Dosisbereich von 5 bis 50 mcg/kg/Dosis empfohlen und für Sedation 0.5 bis 4 mcg/kg/Dosis. Das Verwendungsintervall beträgt im Allgemeinen 2 bis 4 Stunden. Die Endkonzentration sollte bis zu 10 mcg/mL betragen und die für die Berechnung verwendete war 2 mcg/mL.
Verwendung der App für Intubationsmedikamente

Zwei Möglichkeiten zur Auswahl von Intubationsmedikamenten
Zwei Möglichkeiten: Praktischer: Wählen Sie “Intubation” auf dem Eingabebildschirm aus und wählen Sie die Medikamente für den Eingriff aus; oder navigieren Sie zu “Medikamente” und wählen Sie nacheinander ein Medikament aus.
Startmenü-Optionen: Venöse Hydration; Kontinuierliche Medikation; Medikamente; Intubation; Weitere Berechnungen und Scores; Verfahren.
Intubation — Sedonalgesia
Fentanyl — Fentanyl 50mcg/mL. Empfohlene Dosis: 0.5 bis 4 mcg/kg/Dosis.
Weitere Medikamente: Fentanyl (ausgewählt), Remifentanil, Morphin, Midazolam, Thiopental, Propofol, Muskelrelaxanzien.
Ergebnisbildschirm
Vorbehandlung — Atropin 0.1mg/mL Lösung: 0.5mL aus der Ampulle entnehmen und mit 1mL NS oder D5W verdünnen und 0.61mL verabreichen.
Sedonalgesia — Fentanyl 50mcg/mL: 0.5 mL aus der Ampulle entnehmen und mit 12 mL NS verdünnen und 1mL verabreichen.
Zusätzliche Informationen: Literaturverzeichnis.
Bitte beachten Sie: Die in diesem… präsentierten Informationen
Phase 2: Induktionsmittel (Kurzzeitprofil) — Midazolam

Phase 2: Induktionsmittel (Kurzzeitprofil) — Midazolam
Kurzwirksames Benzodiazepin
- Nutzen: Schneller und vorhersehbarer Wirkungseintritt, kurze Erholungszeit, verursacht Amnesie.
- Dosierung: 0.1-0.2 mg/kg IV.
- Nebenwirkungen: Führt zu milder Depressionen des hypoxischen Atemtriebs.
- Wirkungseintritt: 1-3 min (IV)
- Wirkungseintritt: 5-10 min (IM/IN)
App-Eingabeoptionen: IV-Bolus oder IM; Nasal oder SL; Oral. Lösungen: 1mg/mL Lösung, 5mg/mL Lösung. Gewicht (kg) 2; Gewünschte Dosis (mg/kg) 0.1. Empfohlene Dosis: 0.05 bis 0.15 mg/kg.
App: Midazolam — IV-Bolus oder IM – 1mg/mL Lösung
| Dosis | 0.2mg |
| Intervall | 2 – 4h |
| Dosis | 0.2mL |
Verdünnung
| Die Dosis in mL mit NS, D5W verdünnen | 0.2mL |
| Endkonzentration nach Verdünnung | 0.5mg/mL |
| Dosis nach Verdünnung | 0.2mL |
| Infusionsrate | 10 min |
Phase 3: Neuromuskuläre Blockade (Depolarisierend)

Phase 3: Neuromuskuläre Blockade (Depolarisierend)
App-Ansicht — Intubation / Muskelrelaxanzien
Succinylcholin
Verfügbare Formulierungen:
- 100mg Pulver
- 500mg Pulver
- 10mg/mL Lösung
- 20mg/ml Lösung
- 40mg/mL Lösung
- 50mg/mL Lösung
- 100mg/mL Lösung
Ausgewählt: Succinylcholin 100mg Pulver
Empfohlene Dosis: 1 bis 2 mg/kg
Weitere Medikamente: Rocuronium, Vecuronium, Pancuronium, Succinylcholin (ausgewählt)
Kontraindikationen
- Neuromuskuläre Erkrankung / Myopathien
- Rückenmarksverletzung
- Quetschverletzung
- Verbrennungen
- Niereninsuffizienz
Succinylcholin — Depolarisierendes Mittel
Nutzen: Schnelle, tiefe Lähmung (Wirkungseintritt 30-60 Sekunden).
Dosierung:
- ≤2 Jahre: 2 mg/kg IV
- >2 Jahre: 1 mg/kg IV
Rocuronium-Bromid-Injektion

Rocuronium-Bromid-Injektion
NDC 71839-141-01
Rocuronium-Bromid-Injektion — 50 mg/5 mL (10 mg/mL). Nur zur intravenösen Anwendung. WARNUNG: Lähmungsmittel. 5 mL Mehrfachdosis-Fläschchen.
Nutzen: Minimale kardiovaskuläre Wirkung; schneller Wirkungseintritt bei RSI-Dosen.
Indikation: Vorsicht bei Patienten mit schwieriger Atemwegssicherung.
Nebenwirkungen: Anhaltende Lähmung bei Versagen der Atemwegssicherung und fehlender Reversal-Möglichkeit.
Reversal: Vollständig reversibel mit Sugammadex.
Präzise RSI-Dosierung: 1.2 mg/kg IV/IM/IO
Rocuronium und Vecuronium App-Ansicht

NeoFast — Intubation
Rocuronium
Ausgewählt: Rocuronium 10mg/mL Lösung
Empfohlene Dosis: 0.5 bis 1.2 mg/kg
Vecuronium
Verfügbare Formulierungen:
- 4mg Pulver
- 5mg Pulver
- 10mg Pulver
- 20mg Pulver
Ausgewählt: Vecuronium 4mg Pulver
Empfohlene Dosis: 0.03 bis 0.15 mg/kg
Weitere Medikamente:
- Rocuronium (ausgewählt)
- Vecuronium (ausgewählt)
- Pancuronium
- Succinylcholin
Phase 3: Neuromuskuläre Blockade (Nichtdepolarisierende Alternative)

Phase 3: Neuromuskuläre Blockade (Nichtdepolarisierende Alternative)
Vecuronium — Nichtdepolarisierendes Mittel
Nutzen: Minimale kardiovaskuläre Wirkung, reversibel mit Sugammadex.
Indikation: Vorsicht bei Patienten mit schwieriger Atemwegssicherung.
Dosierung: 0.1 mg/kg IV.
Vergleichende Hinweise
Einschränkungen gegenüber Rocuronium:
- Längere Zeit bis zur Lähmung als Rocuronium.
- Verlängerte Dauer bei Leberversagen.
Neonataler Kontext: Besondere Überlegungen
Gewichts-Baseline
- Extrem niedriges Geburtsgewicht (ELBW) = <1000g
- Sehr niedriges Geburtsgewicht (VLBW) = <1500g
- Niedriges Geburtsgewicht (LBW) = <2500g
Reanimation Energie — Dextrose-Verabreichung während aktiver Reanimation:
- Neugeborenes: 5-10 mL/kg D10W
- Sorgfältig auf Rebound-Hypoglykämie überwachen.
ETT-Medikamente (NAVEL)
- N – Naloxon
- A – Atropin
- V – Vasopressin
- E – Epinephrin
- L – Lidocain
Medikamente auf 5 mL mit NS verdünnen, mit Positivdruck-Beatmung folgen.
Meister-Synthese: RSI-Pharmakologie Spickzettel

Meister-Synthese: RSI-Pharmakologie Spickzettel
| Phase | Medikament | Dosis | Primärer Nutzen | Wichtige Vorsichtsmaßnahme |
|---|---|---|---|---|
| Hilfsmittel | Atropin | Variiert | Verhindert Bradykardie | Tachykardie |
| Hilfsmittel | Lidocain | 1 mg/kg | Dämpft ICP-Anstieg | Hypotonie |
| Induktion | Fentanyl | 1-5 mcg/kg | Minimale KV-Wirkung | Brustwandsteifheit |
| Induktion | Ketamin | 1-2 mg/kg | Bronchodilatation | Erhöhte HR |
| Induktion | Midazolam | 0.1-0.2 mg/kg | Amnesie / Schneller Wirkungseintritt | Unterdrückt Atemtriebd |
| Muskelrelaxans | Succinylcholin | 1-2 mg/kg | Schneller Wirkungseintritt (30s) | Hyperkaliämie / Myopathie |
| Muskelrelaxans | Rocuronium | 1.2 mg/kg | Reversibel mit Sugammadex | Risiko schwieriger Atemwegssicherung |
| Muskelrelaxans | Vecuronium | 0.1 mg/kg | Minimale KV-Wirkung | Verlängert bei Leberversagen |
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Phase 1: Hilfsmittel

Phase 1: Hilfsmittel
| Medikament | Nutzen | Indikation | Dosierung | Nebenwirkungen |
|---|---|---|---|---|
| Atropin | Verhindert Bradykardie im Zusammenhang mit Laryngoskopie-Einführung; reduziert Mundsekretion. | Bradykardie bei jedem Patienten; Säuglinge <1 Jahr; Kinder 1–5 Jahre, die Succinylcholin erhalten; Kinder >5 Jahre, die eine zweite Dosis Succinylcholin erhalten. | [Beachten Sie Institutionelles Protokoll] | Tachykardie. |
| Lidocain | Dämpft Anstieg des Intrakraniellen Drucks (ICP) im Zusammenhang mit Laryngoskopie. | Schädel-Hirn-Trauma. | [Beachten Sie Institutionelles Protokoll] | [Beachten Sie Institutionelles Protokoll] |
Tabelle 1.2 Medikamente für schnelle Intubationssequenz

Tabelle 1.2 — Medikamente für schnelle Intubationssequenz
Hinweise zur Intubationstechnik: (e) Falls die Stimmbänder visualisiert werden können, platzieren Sie die ETT rechts neben dem Spatel und führen Sie sie vor, bis die Manschette die Stimmbänder passiert hat. (f) Die Routineanwendung von Krikoiddruck wird bei der endotrachealen Intubation pädiatrischer Patienten nicht empfohlen, kann aber zusammen mit der Neujustierung des Laryngoskops in Betracht gezogen werden.
1. Induktionsmittel
| Medikament | Nutzen | Indikation | Dosierung | Nebenwirkungen |
|---|---|---|---|---|
| Etomidat (Sedativum) | Minimale kardiovaskuläre Nebenwirkungen, minimale Senkung des ICP | Polytrauma-Patient mit Risiko für erhöhten ICP und Hypotonie. Vorsicht bei Patienten mit Risiko für Nebennierenrindensuppression (septischer Schock) | 0.3 mg/kg IV/IO (max. 20 mg) | Unterdrückt Nebennierennindensynthese von Kortikosteroiden, Erbrechen, Myoklonus; senkt Anfallsschwelle |
| Fentanyl (Analgetikum, Sedativum) | Minimale kardiovaskuläre Wirkung | Schock | 1–5 mcg/kg langsam IV/IM Bolus (max. 100 mcg) | Brustwandsteifheit, Bradykardie, Atemwegslähmung |
| Ketamin (Sedativum, Analgetikum) | Katecholamin-Freisetzung verursacht Bronchodilatation, lindert Bradykardie im Zusammenhang mit Laryngoskopie-Einführung, erhöht HR und SVR, erzeugt “dissoziative Amnesie” | Status asthmaticus, Schock und hypotensive Patienten. Vorsicht bei Patienten mit Risiko für erhöhten ICP oder mit Glaukom-Anamnese | 1–2 mg/kg IV/IO (max. 150 mg); 4–6 mg/kg IM | Erbrechen, Laryngospasmus, Hypersalivation, Emergence-Reaktionen (Halluzinationen) |
| Midazolam (Sedativum, Amnestikatika, Anxiolytikum) | Minimale kardiovaskuläre Wirkung | Milder Schock | 0.05–0.1 mg/kg IV/IM/IO (max. Einzeldosis 6–10 mg je nach Alter, siehe Formularium) | Dosisabhängige Atemwegslähmung, Hypotonie |
| Propofol (Sedativum) | Ultraverkürztes Wirkungsende | Vermeiden Sie bei Schock oder Patienten, die eine Aufrechterhaltung des CPP benötigen | 2 mg/kg IV | Hypotonie, Myokarddepression, metabolische Azidose; kann paradoxe Hypertonie bei Kindern verursachen |
2. Neuromuskuläre Blockade
| Medikament | Nutzen | Indikation | Dosierung | Nebenwirkungen |
|---|---|---|---|---|
| Succinylcholin (depolarisierend) | Schnell eintretendes, kurzzeitiges Mittel der neuromuskulären Blockade, reversibel mit Acetylcholinesterase-Hemmer | Rolle begrenzt aufgrund unerwünschter Ereignisse. Kontraindiziert bei neuromuskulärer Erkrankung, Myopathien, Rückenmarksverletzung, Quetschverletzung, Verbrennungen, Niereninsuffizienz | IV: ≤2 Jahre: 2 mg/kg; >2 Jahre: 1 mg/kg (30–60-Sekunden-Wirkungseintritt, 4–6-Minuten-Dauer). IM: 3–4 mg/kg (3–4-Minuten-Wirkungseintritt, 10–30-Minuten-Dauer). Max. Dosis: 150 mg/Dosis IM | Hyperkaliämie; Auslöser der malignen Hyperthermie; Masseterspasmus, Bradykardie; Muskelfaszikulation; erhöhter intrakranieller, intraokularer und intragastrischer Druck |
| Rocuronium (nichtdepolarisierend) | Minimale kardiovaskuläre Wirkung, reversibel mit Sugammadex | Vorsicht bei Patienten mit schwieriger Atemwegssicherung | 1.2 mg/kg IV/IM/IO (30–90-Sekunden-Wirkungseintritt, 30–45-Minuten-Dauer). Max. Dosis: 100 mg | Verlängerte Dauer bei Leberversagen |
| Vecuronium (nichtdepolarisierend) | Minimale kardiovaskuläre Wirkung, reversibel mit Sugammadex | Vorsicht bei Patienten mit schwieriger Atemwegssicherung | 0.15–0.2 mg/kg IV/IO (1–3-Minuten-Wirkungseintritt, 30–40-Minuten-Dauer). Max. Dosis: 10 mg | Verlängerte Dauer bei Leberversagen, längere Zeit bis zur Lähmung als Rocuronium |
3. Hilfsmittel (Falls angezeigt, sollten VOR Induktion und NMB-Medikamenten verabreicht werden)
| Medikament | Nutzen | Indikation | Dosierung | Nebenwirkungen |
|---|---|---|---|---|
| Atropin | Verhindert Bradykardie im Zusammenhang mit Laryngoskopie-Einführung, reduziert Mundsekretion | Bradykardie bei jedem Patienten, Säuglinge <1 Jahr, Kinder 1–5 Jahre, die Succinylcholin erhalten, Kinder >5 Jahre, die eine zweite Dosis Succinylcholin erhalten | 0.02 mg/kg IV/IO/IM (max. 0.5 mg) | Tachykardie, Pupillenerweiterung |
| Glycopyrrolat | Reduziert Mundsekretion, verhindert Bradykardie; kann weniger Tachykardie als Atropin verursachen, erhält die Pupillenkontrolle bei Trauma | Hypersalivation | 0.004–0.01 mg/kg IV/IM/IO (max. 0.1 mg) | Tachykardie |
| Lidocain | Dämpft ICP-Anstieg im Zusammenhang mit Laryngoskopie | Erhöhter ICP, Schock, Arrhythmie und Status asthmaticus | 1 mg/kg IV/IO (max. 100 mg) | Myokarddepression, veränderte mentale Befindlichkeit, Krampfanfälle, Muskelzuckungen |
CPP, Zerebrale Perfusionsdruck; HR, Herzfrequenz; ICP, intrakranieller Druck; IM, intramuskulär; IO, intraossär; IV, intravenös; mcg, Mikrogramm; NMB, neuromuskuläre Blockade; SVR, systemischer Gefäßwiderstand.
Phase 2: Induktionsmittel

Phase 2: Induktion
Fentanyl
Analgetikum, Sedativum
- Schock (Minimale kardiovaskuläre Wirkung)
- 1–5 mcg/kg langsam IV/IM
Ketamin
Sedativum, Analgetikum
- Nutzen: Katecholamin-Freisetzung verursacht Bronchodilatation, lindert Bradykardie, erhöht HR.
- Indikation: Asthma, Schock
Midazolam
Sedativum, Amnestikatika
- Überprüfen Sie auf Hypotonie-Risiko. Ideal für prozedurale Sedation. (Wirkungseintritt 1-3 min)
Propofol
Sedativum, Hypnotikum
- Überwachen Sie Hypotonie, Atemwegslähmung, Herzversagen.
Phase 3: Neuromuskuläre Blockade

Phase 3: Neuromuskuläre Blockade
Succinylcholin (Depolarisierend)
Dosis: ≤2 Jahre: 2 mg/kg IV | >2 Jahre: 1 mg/kg IV
Nutzen: Ultraschneller Wirkungseintritt (30-60 Sekunden).
KONTRAINDIZIERT bei neuromuskulärer Erkrankung, Myopathien, Rückenmarksverletzung, Quetschverletzung, Verbrennungen, Niereninsuffizienz.
Vecuronium (Nichtdepolarisierend)
Nutzen: Minimale kardiovaskuläre Wirkung; reversibel mit Sugammadex.
Indikation: Vorsicht bei Patienten mit schwieriger Atemwegssicherung.
Nebenwirkungen: Verlängerte Dauer bei Leberversagen; längere Zeit bis zur Lähmung als Rocuronium.
Rocuronium: Das Mittel der Wahl

Rocuronium: Das Mittel der Wahl
Goldstandard
Klasse: Nichtdepolarisierendes NMB | Route: IV / IM / IO
1.2 mg/kg
- Hämodynamisch stabil. Minimale kardiovaskuläre Wirkung.
- Indikation. Vorsicht bei Patienten mit schwieriger Atemwegssicherung.
- Reversibel. Vollständig reversibel mit Sugammadex, wodurch die Kontraindikationsrisiken von Succinylcholin vermieden werden.
Neonataler Atemwegsalgorithmus

Neonataler Atemwegsalgorithmus
- Apnoe oder Gasp? HR < 100 bpm? — JA
- Beginnen Sie PPV. Pulsoxymetrie anwenden. Kardiale Überwachung in Betracht ziehen. — HR noch < 60 bpm?
- Erwägen Sie ETT oder Larynxmaske. Thoraxkompressionen. Koordination mit PPV (100% Sauerstoff). UVC. — HR bleibt < 60 bpm?
- IV Epinephrin alle 3–5 Minuten. Berücksichtigen Sie Hypovolämie/Pneumothorax.
Neonatale Zielmetriken

Neonatale Zielmetriken
Target Sauerstoffsättigung Kurve
| Minuten | SpO2% |
|---|---|
| 1 | 60%–65% |
| 3 | 70%–75% |
| 5 | 80%–85% |
| 10 | 85%–95% |
Anfängliche Sauerstoffkonzentration (PPV)
- ≥ 35 Wochen Gestationsalter: 21% Sauerstoff
- < 35 Wochen Gestationsalter: 21%–30% Sauerstoff
Rettungsweg: Opioid-Reversal

Rettungsweg: Opioid-Reversal
Indikationen
- Flache Atmung oder AF < 8 Atemzüge/min
- Stecknadelkopf-Pupillen
- Nicht ansprechbar auf physikalische Stimulation
NALOXON (Narcan)
Dosis: 1-2 mcg/kg/Dosis IV
Verabreichung: Langsam über 2 Minuten verabreichen.
Titration: Auf Wirkung titrieren bis zu einer Gesamtdosis von 10 mcg/kg. Keine Besserung, andere Ursachen evaluieren.
Wirkungsende kürzer als bei den meisten Opioid. Engmaschig überwachen; eine weitere Dosis kann innerhalb von 30 Minuten erforderlich sein.
