Wie viel Koffein? Die BabyCCINO-Studie zur Dosierung von Koffein-Citrat bei Apnoe der Frühgeborenenheit

Wichtigste Erkenntnisse

  • Die BabyCCINO-Studie randomisiert 3.900 Neugeborene, die vor der 32. Schwangerschaftswoche geboren wurden, auf drei Koffein-Citrat-Dosierungsschemata in Neonatalzentren in Australien, Neuseeland und dem Vereinigten Königreich.
  • Die drei Studienarme vergleichen die Bolus- und Erhaltungsdosen von 20 mg/kg Bolus mit 10 mg/kg Erhaltung, 30 mg/kg Bolus mit 15 mg/kg Erhaltung und 40 mg/kg Bolus mit 20 mg/kg Erhaltung.
  • Bolusdosen werden vor 72 Stunden Lebensalter verabreicht, wobei die Erhaltungsdosierung 24 Stunden später beginnt und so lange fortgesetzt wird, wie klinisch indiziert.
  • Obwohl die CAP-Studie von 2006 Koffein als Standardtherapie für Apnoen bei Frühgeborenen etablierte, bleibt die optimale Dosis zwanzig Jahre später unbekannt und variiert zwischen den Einheiten und Ländern.
  • Die Ergebnisse in BabyCCINO werden anhand der PLATIPUS-Ordinalskala in der 42. Woche postmenstruelle Alter oder bei Entlassung bewertet.
  • Bei der Umrechnung von Koffein-Citrat zu Koffeinbase entsprechen 20 mg Koffein-Citrat 10 mg Koffeinbase.

Literaturverzeichnis

  • Caffeine Citrate to Improve Neonatal Outcomes (BabyCCINO). ClinicalTrials.gov NCT06972849. University of Melbourne; 2026.
  • Schmidt B, Roberts RS, Davis P, et al. Caffeine therapy for apnea of prematurity. N Engl J Med. 2006;354(20):2112–2121.
  • Caffeine citrate: drug information. In: NeoFast app, Medicines. Micromedex; Lexicomp Pediatric Dosage Handbook, 30th ed., 2023.
Cover page announcing a 3,900-baby trial, BabyCCINO, comparing three caffeine citrate regimens in infants born before 32 weeks, dated October 2026.

APNOE DER FRÜHGEBORENENHEIT · OKTOBER 2026

Wie viel Koffein? Eine Studie mit 3.900 Babys wird dies nun beantworten.

BabyCCINO vergleicht drei Koffeinzitratschemata bei Neugeborenen, die vor 32 Wochen geboren wurden.

Der Anionenüberschuss

Slide stating that the 2006 CAP trial made caffeine standard care, but twenty years later the optimal dose remains unknown and varies by unit and country.

Die Lücke

2006

Die CAP-Studie machte Koffein zur Standardbehandlung.

Zwanzig Jahre später ist die optimale Dosis immer noch unbekannt, und die Dosierung variiert zwischen Kliniken und Ländern.

Die drei Arme

Table of the three randomized caffeine citrate dosing arms showing loading and maintenance doses of 20/10, 30/15, and 40/20 mg/kg.

Die drei Gruppen

Koffein-Citrat, randomisiert

InitialbehandlungTägliche Erhaltungsdosis
Gruppe 120 mg/kg10 mg/kg
Gruppe 230 mg/kg15 mg/kg
Gruppe 340 mg/kg20 mg/kg

Initialbehandlung vor 72 Lebensstunden. Erhaltungstherapie beginnt 24 Stunden später, solange klinisch indiziert.

Wer und Wie

Slide summarizing trial design: 3,900 infants planned, born before 32 weeks of gestation, enrolled across NICUs in Australia, New Zealand and the UK, with outcomes scored on the PLATIPUS ordinal scale at 42 weeks PMA or discharge.

Wer und Wie

Groß genug, um die Frage zu klären

3,900geplante Neugeborene
<32Schwangerschaftswochen bei der Geburt

NICUs in Australien, Neuseeland und dem Vereinigten Königreich. Ergebnisse auf der PLATIPUS-Ordinalskala in 42 Wochen PMA oder bei Entlassung bewertet.

Praktische Regel

Slide with a practical dosing rule stating that until trial results arrive, clinicians should follow their unit protocol and check the salt, noting that 20 mg caffeine citrate equals 10 mg caffeine base.

Praktische Regel

Bis Ergebnisse vorliegen, ist die Dosis das Protokoll Ihrer Einheit oder Ihr klinisches Urteilsvermögen. Überprüfen Sie das Salz.
20 mgKoffein-Citrat
=
10 mgKoffeinbase

NeoFast · Ladedosis, 1,2 kg Säugling

Three NeoFast app screenshots showing calculated caffeine citrate intermittent IV loading doses for a 1.2 kg infant at 20, 30, and 40 mg/kg, each giving mg, mL, interval and infusion rate.

NeoFast · Ladungsdosis, 1,2 kg Säugling

20 mg/kg (Arm 1)30 mg/kg (Arm 2)40 mg/kg (Arm 3)
Koffein-Citrat (Peyona®) Intermittierend IV – 20mg/mL
Dosis: 24 mg
Intervall: AMD
Dosis: 1,2 mL
Infusionsgeschwindigkeit: 30 min
Koffein-Citrat (Peyona®) Intermittierend IV – 20mg/mL
Dosis: 36 mg
Intervall: AMD
Dosis: 1,8 mL
Infusionsgeschwindigkeit: 30 min
Koffein-Citrat (Peyona®) Intermittierend IV – 20mg/mL
Dosis: 48 mg
Intervall: AMD
Dosis: 2,4 mL
Infusionsgeschwindigkeit: 30 min

Gewicht (kg): 1,2 — Gewünschte Dosis (mg/kg) pro Arm eingegeben: 20, 30, 40. Empfohlene Ladungsdosis: 20 bis 25 mg/kg/Tag.

Geben Sie die Dosis ein, die Ihr Protokoll vorsieht. NeoFast gibt mg, mL, Intervall und Infusionszeit, IV oder oral, Ladungs- oder Erhaltungsdosis zurück.

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Die App berechnet. Der Verschreiber entscheidet.

Häufig gestellte Fragen

Was untersucht die BabyCCINO-Studie?

BabyCCINO ist eine Studie, die drei Dosierungsregime von Koffeinzitrat (Beladungs- und Erhaltungsdosen) zur Behandlung der Apnoe bei Frühgeborenen bei 3.900 Säuglingen, die vor der 32. Schwangerschaftswoche geboren wurden, in NICUs in Australien, Neuseeland und dem Vereinigten Königreich vergleicht.

Was sind die drei Dosierungsarme für Koffeinzitrat in BabyCCINO?

Arm 1 ist 20 mg/kg Beladungsdosis mit 10 mg/kg täglicher Erhaltungsdosis, Arm 2 ist 30 mg/kg Beladungsdosis mit 15 mg/kg täglicher Erhaltungsdosis, und Arm 3 ist 40 mg/kg Beladungsdosis mit 20 mg/kg täglicher Erhaltungsdosis.

Wann wird die Beladungsdosis verabreicht und wann beginnt die Erhaltungstherapie?

Die Beladungsdosis wird vor 72 Stunden des Lebensalters verabreicht, und die Erhaltungsdosierung beginnt 24 Stunden nach der Beladungsdosis und wird so lange fortgesetzt, wie klinisch angezeigt.

Wie ist die Koffeinzitrat-Dosis mit Koffeinbase verwandt?

20 mg Koffeinzitrat entspricht 10 mg Koffeinbase, daher muss die Salzform bei der Berechnung der Dosen überprüft werden.

Welche Ergebniskala wird in der BabyCCINO-Studie verwendet?

Die Ergebnisse werden mit der PLATIPUS-Ordinalskala bewertet, die im Alter von 42 Wochen nach Konzeption oder bei Entlassung beurteilt wird.

Was sollten Kliniker für die Koffein-Dosierung verwenden, bis die BabyCCINO-Ergebnisse verfügbar sind?

Bis die Studienergebnisse verfügbar sind, sollten Kliniker das Protokoll ihrer Station oder ihr klinisches Urteil befolgen, während sie überprüfen, ob sich die Dosis auf Koffeinzitrat oder Koffeinbase bezieht.

Dra. Marcela M Marques
Verfasst von
Neonatologin und pädiatrische Intensivmedizinerin · CRM 12807/DF
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