Puntos clave
- La escala de Finnegan utiliza 21 signos ponderados en los dominios del SNC, metabólico/vasomotor/respiratorio y gastrointestinal, y los recién nacidos con exposición crónica a opioides deben ser observados durante al menos 72 h según la AAP 2020.
- Se debe considerar medicación con una puntuación de Finnegan ≥ 8 en 3 puntuaciones consecutivas o ≥ 12 en 2 puntuaciones consecutivas, pero el diagnóstico sigue siendo clínico y se debe descartar sepsis, hipoglucemia, hipocalcemia y trastornos del SNC.
- La dosis de morfina oral de primera línea es 0,05 mg/kg/dosis cada 4 h, con morfina IV convertida en una proporción de 3 VO : 1 IV (0,015 mg/kg/dosis cada 4 h) debido al metabolismo de primer paso.
- El fenobarbital es un adyuvante para la abstinencia de opioides no controlada con dosis máxima de opioides o para exposición a sedantes, con una dosis de carga de 20 mg/kg y mantenimiento de 3 mg/kg/día divididos cada 12 h.
- En el ensayo ESC-NOW (NEJM 2023, 1.305 recién nacidos ≥36 semanas), Eat-Sleep-Console redujo el tiempo de preparación para alta a 8,2 días frente a 14,9 días con tratamiento basado en Finnegan habitual, y redujo el tratamiento con opioides a 19,5% frente a 52,0%.
Referencias
- Finnegan LP et al. Neonatal abstinence syndrome: assessment and management. Addict Dis. 1975;2:141-58.
- Patrick SW et al.; AAP. Neonatal opioid withdrawal syndrome. Pediatrics. 2020;146(5):e2020029074.
- Hudak ML, Tan RC; AAP. Neonatal drug withdrawal. Pediatrics. 2012;129(2):e540-60.
- Kocherlakota P. Neonatal abstinence syndrome. Pediatrics. 2014;134(2):e547-61.
- Young LW et al. Eat, Sleep, Console approach or usual care for neonatal opioid withdrawal. N Engl J Med. 2023;388:2326-37.
- Grossman MR et al. An initiative to improve the quality of care of infants with NAS. Pediatrics. 2017;139(6):e20163360.
- Lipsitz PJ. A proposed narcotic withdrawal score for use with newborn infants. Clin Pediatr. 1975;14:592-4.
- Children’s Hospital of Philadelphia. NAS/NOWS clinical pathway: pharmacologic management.
- Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan. Manual for serious adverse drug reactions: neonatal drug withdrawal syndrome. 2010 (rev. 2021).
- Isohata H et al. Non-opioid psychotropic medications in pregnancy and short-term neonatal outcomes. Sci Rep. 2025;15:30853.
- ESC-NOW · N Engl J Med 2023
Síndrome de Abstinencia Neonatal

La escala de Finnegan en 2026
Para neonatólogos
Cómo utilizarla, cómo tratar, y por qué la práctica clínica se está moviendo hacia Eat, Sleep, Console (ESC).
Puntuación de Finnegan: Qué es y cuándo utilizarla

Publicado en 1975 para cuantificar el síndrome de abstinencia en recién nacidos expuestos in útero a heroína y metadona. Sigue siendo la herramienta más utilizada.
21 signos ponderados en 3 dominios
- Sistema nervioso central: llanto, sueño, reflejo de Moro, temblores, tono, excoriación, mioclonía, convulsiones
- Metabólico / vasomotor / respiratorio: diaforesis, fiebre, bostezos, moteado, congestión nasal, estornudos, taquipnea
- Gastrointestinal: succión excesiva, mala alimentación, regurgitación, vómito, heces sueltas
Cuándo usar
- Recién nacidos con exposición crónica in útero a opioides
- También se utiliza para otros fármacos: benzodiazepinas, ISRS, antipsicóticos, anticonvulsivos
- Observar a los recién nacidos crónicamente expuestos durante al menos 72 h (AAP 2020)
Escala de Finnegan: Cómo aplicarla

- Calificar cada 3–4h, después de una alimentación, con el lactante tranquilo;
- Calificar signos observados durante todo el intervalo, no en un solo momento;
- Calificar con mayor frecuencia (cada 2 h) cuando el total es ≥ 8;
- Restar signos explicados por otra condición (p. ej. taquipnea por enfermedad pulmonar);
- Capacitar al equipo: la concordancia entre observadores depende de ello.
Escala de Finnegan: llenar los 21 signos
Resultado e interpretación de la escala de Finnegan
Puntuación de Finnegan: Cómo interpretarla

Menos de 8
Continuar cuidados no farmacológicos y mantener la evaluación.
Considerar medicamento
≥ 8 en 3 puntuaciones consecutivas o ≥ 12 en 2 puntuaciones consecutivas
El diagnóstico es clínico
Observar la tendencia, no un solo número. Descartar sepsis, hipoglucemia, hipocalcemia y trastornos del SNC.
Los umbrales varían entre instituciones. Siga su protocolo local.
Tratamiento: Cuidados no farmacológicos

El cuidado no farmacológico es lo primero, para cada recién nacido
La AAP lo considera la base del cuidado para todos los recién nacidos expuestos a opioides, con o sin medicamento.
Alojamiento conjunto
Mantener a la madre y el bebé juntos; padres como compañeros en el cuidado
Estimulación mínima
Habitación tranquila y tenue; cuidados agrupados
Sostén
Contacto piel con piel, envoltura, movimiento suave
Alimentación a demanda
Lactancia materna cuando no hay consumo activo de sustancias
Tratamiento Farmacológico: Morfina oral

Primera línea
Morfina oral
| Ejemplo: recién nacido 3 kg | |
|---|---|
| Dosis | 0.05 mg/kg/dosis, cada 4 h |
| Resultado | 0.15 mg/dosis |
| Preparación | 0.5 mL de 10 mg/mL + 24.5 mL agua estéril = 25 mL (0.2 mg/mL) |
| Administrar | 0.75 mL VO cada 4 h |
Titular por escala; disminuir gradualmente una vez controlado.
Intervalo de dosificación: la literatura acepta cada 3 a 4 h (Kocherlakota, Pediatrics 2014; CHOP; MHLW Japan 2021). NeoFast calcula cada 4 h; muchos protocolos usan cada 3 h para sincronizar con las tomas. La misma dosis por administración cada 3 h da una dosis diaria ~33% mayor. Dosis de referencia: seguir el protocolo de su institución.
Tratamiento Farmacológico: Morfina IV

Opción IV
Morfina IV: convertir, no copiar
Por qué la dosis IV es menor: parte de una dosis oral se metaboliza en el hígado antes de llegar a la circulación (efecto de primer paso).
Relación 3 VO : 1 IV (CHOP). Algunas referencias utilizan 2:1. Convierte la dosis para el mismo intervalo; si el intervalo cambia, convierte la dosis diaria total.
| Ejemplo: recién nacido 3 kg | |
|---|---|
| Dosis | 0.015 mg/kg/dosis, cada 4 h |
| Resultado | 0.045 mg/dosis |
| Presentación | 0.1 mg/mL, sin dilución |
| Administrar | 0.45 mL IV en 15–30 min |
Verifica la ampolla: 0.1 mg/mL (IV) vs 10 mg/mL (oral) es una diferencia de 100 veces. Dosis de referencia: sigue el protocolo de tu institución.
Tratamiento Farmacológico: Fenobarbital

- Coadyuvante en la abstinencia de opioides no controlada con dosis máxima de opioides, a menudo con exposición polidrogas
- Opción de elección para exposición a sedantes (benzodiacepinas, barbitúricos)
- No es primera línea para abstinencia de opioides únicamente
| 3 kg · 40 mg/mL | Carga | Mantenimiento |
|---|---|---|
| Dosis | 20 mg/kg | 3 mg/kg/día, cada 12 h |
| Resultado | 60 mg | 4.5 mg/dosis |
| Volumen del medicamento | 1.5 mL | 0.11 mL |
| Diluyente | 4.5 mL | 0.34 mL |
| Final | 6 mL (10 mg/mL) | 0.45 mL (10 mg/mL) |
| Infusión | 15–30 min | 15–30 min |
Diluyentes: NS 0.9%, D5W, D10W o solución de Ringer lactado. Reevaluar aproximadamente 24 h después de la carga (CHOP). Vigilar sedación y succión deficiente. Volúmenes para la presentación de 40 mg/mL. Dosis de referencia: seguir el protocolo de su institución.
Aplicación Neofast: Dosificación de Carga vs Mantenimiento

Carga
- Medicamento: Fenobarbital
- Vía: IV o IM
- Concentración: Solución 40mg/mL
- Tipo de dosificación: Carga
- Peso (kg): 3
- Dosis deseada (mg/kg/dosis): 20
- Dosis de carga sugerida: 15 a 20 mg/kg/dosis. Abstinencia: 16 mg/kg/dosis
Fenobarbital IV o IM – Solución 40mg/mL
| Dosis | 60mg |
| Intervalo | Ahora |
| Dosis | 1.5mL |
Dilución
| Diluir la dosis en mL con SS, D5W, D10W, Ringer, LR | 4.5mL |
| Concentración final después de la dilución | 10mg/mL |
| Volumen total a administrar | 6mL |
| Velocidad de infusión | 15-30 min |
Nota: diluir a una concentración final de 10 mg/mL y administrar el volumen total (dosis en “mL” + la dilución). La dosis anticonvulsivante máxima es de hasta 40 mg/kg, aumentando cada 10 mg/kg/dosis durante 20 a 30 min. Los recién nacidos prematuros < 1,500 g pueden requerir dosis de carga menores a 15 mg/kg, seguidas de una dosis única menor a 3 mg/kg/dosis, 24 horas después. En caso de síndrome de abstinencia, el destete se puede lograr reduciendo la dosis un 20% cada dos días. La formulación intravenosa, diluida a 10 mg/mL, se ha utilizado por vía oral. Para la administración IM, administrar en el músculo vasto lateral ubicado en la región anterolateral del muslo.
Información adicional – Referencias bibliográficas
Tenga en cuenta: la información presentada en esta aplicación se toma de referencias bibliográficas y es solo para fines informativos. El médico es el único responsable de prescribir, administrar y realizar los ajustes necesarios. Esta aplicación no reemplaza las guías médicas ni el criterio clínico.
Mantenimiento
- Medicamento: Fenobarbital
- Vía: IV o IM
- Concentración: Solución 40mg/mL
- Tipo de dosificación: Mantenimiento
- Peso (kg): 3
- Dosis deseada (mg/kg/día): 3
- Dosis de mantenimiento sugerida: 3 a 5 mg/kg/día. Abstinencia: 2 a 8 mg/kg/día
Fenobarbital IV o IM – Solución 40mg/mL
| Dosis | 4.5mg |
| Intervalo | 12/12h |
| Dosis | 0.11mL |
Dilución
| Diluir la dosis en mL con SS, D5W, D10W, Ringer, LR | 0.34mL |
| Concentración final después de la dilución | 10mg/mL |
| Volumen total a administrar | 0.45mL |
| Velocidad de infusión | 15-30 min |
Nota: diluir a una concentración final de 10 mg/mL y administrar el volumen total (dosis en “mL” + la dilución). La dosis anticonvulsivante máxima es de hasta 40 mg/kg, aumentando cada 10 mg/kg/dosis durante 20 a 30 min. Los recién nacidos prematuros < 1,500 g pueden requerir dosis de carga menores a 15 mg/kg, seguidas de una dosis única menor a 3 mg/kg/dosis, 24 horas después. En caso de síndrome de abstinencia, el destete se puede lograr reduciendo la dosis un 20% cada dos días. La formulación intravenosa, diluida a 10 mg/mL, se ha utilizado por vía oral. Para la administración IM, administrar en el músculo vasto lateral ubicado en la región anterolateral del muslo.
Información adicional – Referencias bibliográficas
Tenga en cuenta: la información presentada en esta aplicación se toma de referencias bibliográficas y es solo para fines informativos. El médico es el único responsable de prescribir, administrar y realizar los ajustes necesarios. Esta aplicación no reemplaza las guías médicas ni el criterio clínico.
Limitaciones y razones del cambio en la práctica

Escala de Finnegan
- Subjetiva: 21 elementos dependen del entrenamiento y del observador.
- Perturba al lactante: varios elementos requieren manipular a un bebé que debe ser calmado.
- Diseñada para lactantes a término expuestos a heroína y metadona.
- Tratamiento guiado por puntuación está vinculado a mayor exposición a opioides y estancias más prolongadas.
De la puntuación de síntomas a la evaluación funcional.
La escala de Finnegan sigue siendo el estándar en muchas unidades, mientras que los servicios avanzan hacia Comer, Dormir, Consolar (ESC).
Qué es ESC

Comer, Dormir, Consolar
Propuesto por Matthew Grossman en Yale en 2014. Evalúa si el síndrome de abstinencia afecta la función del lactante, no cuántos signos están presentes.
- Puntuación → función: ¿puede el lactante comer, dormir y ser consolado?
- Medicamento → cuidados no farmacológicos como tratamiento de primera línea
- Médico-dirigido → centrado en la familia: padres presentes y parte de la evaluación
Tres preguntas después de cada toma

Comer, Dormir, Consolar
| Comer | Dormir | Consolar |
|---|---|---|
| Se alimenta ≥ 1 oz o amamanta bien (≥ 10 min) | Duerme ≥ 1 h sin interrupciones | Se consuela dentro de 10 min |
- Todos “sí”: lactante bien manejado, continuar cuidados
- Cualquier “no”: maximizar cuidados no farmacológicos y realizar una reunión del equipo
- Aún “no”: morfina oral según sea necesario (0.05 mg/kg en el reporte ESC original)
No marque “no” cuando el problema no se debe a síndrome de abstinencia (p. ej. sueño corto por otra razón).
Evidencia y limitaciones

Comer, Dormir, Consolar
ESC-NOW · N Engl J Med 2023 · ensayo clínico aleatorizado por conglomerados, 26 hospitales estadounidenses, 1,305 recién nacidos ≥ 36 semanas
- 8.2 d para preparación del alta con ESC
- 14.9 d con cuidados habituales (Finnegan)
- 19.5% tratados con opioides (ESC)
- 52.0% tratados con opioides (cuidados habituales)
Sin aumento en los resultados adversos preespecificados.
Aún no validado para
- Recién nacidos prematuros menores de 36 semanas
- Exposición a sustancias no opioides (ISRS, benzodiazepinas, antipsicóticos)
- Resultados neuroevolutivos a largo plazo
Finnegan × Lipsitz × ESC

Lado a lado
| Finnegan | Lipsitz | ESC | |
|---|---|---|---|
| Año | 1975 | 1975 | 2014 |
| Elementos | 21 signos ponderados | 11 signos, 0–3 | 3 preguntas funcionales |
| Enfoque | Puntuación de síntomas | Puntuación de síntomas | Función |
| Umbral de acción | ≥ 8 ×3 o ≥ 12 ×2 | > 4 | Cualquier “no” → junta |
| Fortaleza | Más estudiado; guía la titulación | Detección rápida | Estancia más corta, menos opioides |
| Limitación | Subjetivo, largo | Muestra original pequeña; no para titulación | ≥ 36 sem, exposición a opioides |
Una encuesta citada por el manual del MHLW japonés encontró Finnegan en el 52% de los servicios y Lipsitz en el 7%.
¿Cuál herramienta para cuál recién nacido?

Resumen
| Escenario | Herramienta recomendada |
|---|---|
| Exposición a opioides, ≥ 36 semanas | ESC donde esté implementada; Finnegan en caso contrario |
| Recién nacido pretérmino o de UCIN | Finnegan |
| Exposición a psicotrópicos (ISRS, benzodiazepinas, antipsicóticos, anticonvulsivos) | Finnegan y observación cercana |
| Uso materno de ≥ 3 fármacos psicotrópicos | Mayor riesgo de resultados adversos (Japón, 2025) |
En Japón, el síndrome de abstinencia neonatal se relaciona principalmente con fármacos psicotrópicos maternos, no con opioides: un escenario más cercano al de muchas unidades de América Latina. Sigue el protocolo de tu institución.

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Preguntas frecuentes
¿Para qué se utiliza la puntuación de Finnegan en el síndrome de abstinencia neonatal?
Publicada en 1975, cuantifica la abstinencia en recién nacidos expuestos crónicamente in utero a opioides (también se utiliza para benzodiacepinas, ISRS, antipsicóticos, anticonvulsivos) mediante 21 signos ponderados en los dominios del SNC, metabólico/vasomotor/respiratorio y GI; los lactantes expuestos crónicamente deben observarse durante al menos 72 h (AAP 2020).
¿Cuándo debe iniciarse el tratamiento farmacológico según la puntuación de Finnegan?
Considere medicación cuando la puntuación es ≥ 8 en 3 puntuaciones consecutivas o ≥ 12 en 2 puntuaciones consecutivas, calificando cada 3–4 h (cada 2 h si el total es ≥ 8), observando la tendencia en lugar de un número aislado, y después de descartar sepsis, hipoglucemia, hipocalcemia y trastornos del SNC.
¿Cuál es la medicación de primera línea y la dosis para la abstinencia neonatal de opioides?
La morfina oral es de primera línea a 0.05 mg/kg/dosis cada 4 h (la literatura acepta cada 3 a 4 h); para un lactante de 3 kg esto es 0.15 mg/dosis, titulado por puntuación y reducido gradualmente una vez controlado. La morfina IV se dosifica más baja (0.015 mg/kg/dosis cada 4 h) utilizando una relación de conversión de 3 VO : 1 IV debido al metabolismo de primer paso.
¿Cuándo se utiliza fenobarbital en SAN y cuáles son las dosis?
El fenobarbital es un complemento cuando la abstinencia de opioides no se controla con la dosis máxima de opioides (a menudo con exposición a múltiples sustancias) y es la opción para exposición a sedantes (benzodiacepinas, barbitúricos), no de primera línea para abstinencia de solo opioides. La dosis de carga es 20 mg/kg; el mantenimiento es 3 mg/kg/día administrado cada 12 h, con reevaluación aproximadamente 24 h después de la carga.
¿Qué es Eat, Sleep, Console (ESC) y cómo se compara con la puntuación de Finnegan?
Propuesto por Matthew Grossman en Yale en 2014, ESC evalúa la función del lactante (comer ≥1 oz o amamantar ≥10 min, dormir ≥1 h sin interrupciones, ser consolado en 10 min) en lugar de contar síntomas, prioriza el cuidado no farmacológico e involucra a los padres. En el ensayo ESC-NOW (NEJM 2023, 1,305 lactantes ≥36 semanas), redujo el tiempo para readiness de alta (8.2 vs 14.9 días) y las tasas de tratamiento con opioides (19.5% vs 52.0%) en comparación con el cuidado habitual basado en Finnegan, pero aún no ha sido validado para lactantes pretérmino menores de 36 semanas, exposición a sustancias no opioides o resultados neurodevelopmentales a largo plazo.

