Wichtige Erkenntnisse
- Bei 15.290 Neugeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht zeigte die Nabelschnur-qPCR eine Sensitivität von 41,2% für Sepsistod innerhalb von 7 Tagen gegenüber 23,5% bei Blutkultur.
- Bei Grad-IV-IVH (n = 548) betrug die Sensitivität der Nabelschnur-qPCR 8,2% gegenüber 1,6% bei Blutkultur.
- Eine positive Nabelschnur-qPCR war mit einer adjustierten OR von 14,9 für Sepsistod und 1,89 für Grad-IV-IVH assoziiert.
- Trotz höherer Sensitivität betrug der positive Vorhersagewert für Tod nur 0,03, was bedeutet, dass 97% der qPCR-positiven Neugeborenen nicht an Sepsis starben.
- Die Studie testete zentrales Nabelschnurgewebe (nicht Nabelschnurblut) mit Multiplex-qPCR auf Enterobacteriaceae und Gruppe-B-Streptokokken, bestätigt in einer zweiten Analyse, in 67 NICUs im Deutschen Neonatalen Netzwerk.
Referenzen
- Hanenberg L, Fortmann I, Rupp J, et al; German Neonatal Network. Umbilical cord quantitative polymerase chain reaction and sepsis complications for neonates. JAMA Netw Open. 2026;9(10):e2637159.
- Gentamicin: drug information. In: NeoFast app, Antibiotics. Micromedex; Lexicomp Pediatric and Neonatal Dosage Handbook, 30th ed., 2023.
Neonatale Sepsis · Oktober 2026

NEONATALE SEPSIS · OKTOBER 2026
Blutkultur verpasste die meisten frühen Sepsis-Todesfälle.
Bei 15.290 Neugeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht zeigte die Nabelschnur-PCR fast doppelt so viele.
Die Zahlen

Die Zahlen
Sensitivität, Nabelschnur-qPCR vs. Blutkultur
| Sepsis-Tod innerhalb von 7 Tagen (n = 34) | Sensitivität |
|---|---|
| Nabelschnur-qPCR | 41,2% |
| Blutkultur | 23,5% |
| Grad-IV-IVH (n = 548) | Sensitivität |
|---|---|
| Nabelschnur-qPCR | 8,2% |
| Blutkultur | 1,6% |
Positive qPCR: adjustierte OR 14,9 für Sepsis-Tod und 1,89 für Grad-IV-IVH.
Was wurde getestet

Was wurde untersucht
Zentrales Gewebegewebe der Nabelschnur, nicht Nabelschnurblut
| Metrik | Ergebnis |
|---|---|
| qPCR positiv | 3,6% |
| Blutkultur positiv innerhalb von 72 h | 0,6% |
Multiplex-qPCR für Enterobacteriaceae und Streptococcus der Gruppe B, bestätigt in einem zweiten Durchlauf. Deutsches Neonatales Netzwerk, 67 NICUs.
Noch nicht am Bett verfügbar

Noch nicht am Krankenbett einsatzbereit
Interpretieren Sie es als Signal, nicht als Test
- Retrospektiv: gelagertes Gewebe von 2009 bis 2021, getestet 2025–2026.
- Zwei Erregergruppen nur, mit möglicher Kontamination bei der Entnahme.
- Niedriger PPV: 0,03 für Tod. 97 % der positiven Neugeborenen starben nicht an Sepsis.
Praktische Regel

Praktische Regel
Eine negative Blutkultur schließt eine Sepsis nicht aus. Entscheiden Sie sich für das Neugeborene und starten Sie rechtzeitig empirische Antibiotika in den richtigen Abständen.
NeoFast · Gentamicin, 28 Wochen, Tag 1, 1,2 kg

NeoFast · Gentamicin, 28 Wochen, Tag 1, 1,2 kg
Gestationsalter und postnatales Alter
- Arzneimittel: Gentamicin
- Applikationsweg: Intermittierende IV
- Lösung: 10 mg/mL Lösung (Optionen: 20 mg/mL Lösung, 40 mg/mL Lösung)
- Gewicht (kg): 1,2
- Gestationsalter bei Geburt – WOCHEN: 28
- Gestationsalter bei Geburt – TAGE: 0
- Postnatales Alter – TAGE: 1
- Gewünschte Dosis (mg/kg/Dosis): 5
- Vorgeschlagene Dosis: 5 mg/kg/Dosis
| Gentamicin — Intermittierende IV – 10 mg/mL Lösung | |
|---|---|
| Postmenstruelles Alter | 28 Wochen und 1 Tag(e) |
| Dosis | 6 mg |
Intervall und Verdünnung
- Gewünschte Dosis (mg/kg/Dosis): 5
- Vorgeschlagene Dosis: 5 mg/kg/Dosis
| Gentamicin — Intermittierende IV – 10 mg/mL Lösung | |
|---|---|
| Postmenstruelles Alter | 28 Wochen und 1 Tag(e) |
| Dosis | 6 mg |
| Intervall | 48/48h |
| Dosis | 0,6 mL |
Verdünnung
| Verdünnen Sie die Dosis in mL mit NaCl, D5W oder D10W | 0,15 mL |
| Endkonzentration nach Verdünnung | 8 mg/mL |
| Gesamtvolumen zur Verabreichung | 0,75 mL |
| Infusionsgeschwindigkeit | 30 Min. |
Hinweis: Nach der Verdünnung sollte die Endkonzentration zwischen 2 und 10 mg/mL liegen. 8 mg/mL wurde gewählt. Höhere Dosen sollten über einen längeren Zeitraum verabreicht werden.
Zusätzliche Informationen / Bibliographische Referenzen
NeoFast legt das Intervall anhand des postmenstruellen und postnatalen Alters fest und erstellt die Verdünnung Schritt für Schritt.

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Häufig gestellte Fragen
Wie schneidet die Nabelschnur-qPCR bei der Sensitivität im Vergleich zur Blutkultur beim Nachweis von früher Sepsis-Sterblichkeit bei VLBW-Neugeborenen ab?
Bei 15.290 Neugeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht hatte die Nabelschnur-qPCR eine Sensitivität von 41,2% für Sepsis-Sterblichkeit innerhalb von 7 Tagen (n = 34) im Vergleich zu 23,5% bei Blutkultur.
Welcher Zusammenhang bestand zwischen positiver Nabelschnur-qPCR und Grad-IV-IVH?
Die Sensitivität der Nabelschnur-qPCR für Grad-IV-IVH (n = 548) betrug 8,2% gegenüber 1,6% bei Blutkultur, wobei eine positive qPCR mit einer adjustierten OR von 1,89 für Grad-IV-IVH verbunden war.
Ist die Nabelschnur-qPCR für die Verwendung am Patientenbett bereit?
Nein. Der Text besagt, dass sie als Signal und nicht als Test gelesen werden sollte: Die Studie war retrospektiv (archiviertes Gewebe aus 2009–2021, getestet 2025–2026), umfasste nur zwei Pathogengruppen mit möglicher Kontamination bei der Geburt und hatte einen niedrigen positiven Vorhersagewert (0,03 für Sterblichkeit), wobei 97% der positiven Neugeborenen nicht an Sepsis starben.
Welches Gewebe und welche Pathogene wurden in dieser Studie getestet?
Zentrales Nabelschnurgewebe (keine Nabelschnurblut) wurde mittels Multiplex-qPCR auf Enterobacteriaceae und Streptococcus agalactiae getestet, bestätigt in einer zweiten Durchführung, im gesamten German Neonatal Network über 67 NICUs. qPCR war in 3,6% positiv gegenüber Blutkultur positiv innerhalb von 72 Stunden in 0,6%.
Welche praktische Regel für das Patientenbett ergibt sich aus diesen Daten?
Eine negative Blutkultur schließt Sepsis nicht aus. Kliniker sollten ihre Entscheidung auf das Neugeborene abstützen und rechtzeitig empirische Antibiotika in richtigen Abständen verabreichen.

